I più comuni tumori ovarici benigni sono i Fibromi ( circa il 4 % dei tumori ovarici ).

Si tratta di tumori che originano dal tessuto connettivo e dallo stoma corticale della linea germinativa. Fibromi , Tecomi e Fibrotecomi sono i più comuni tumori dello stroma gonadico , ma possono presentarsi come varianti e costituire delle singole entitè : una di queste è il Fibroma Ovarico Cellulato.

Il Fibroma Ovarico Cellulato rappresenta il 10% dei fibromi ovarici , quindi è un tumore poco frequante.
In genere colpisce donne di età superiore ai 40 anni ma può riscontrarsi anche nell'infanzia e nell'adolescenza.
E' stato talora associato a pazienti con trisomia 12.
Di regola è unilaterale osservandosi bilateralmente solo nel 5% dei casi.
Nel 10-15% dei casi si associa ad ascite : solo nell'1 % si associa ad ascite e versamento pleurico configurandosi la sindrome di Demos-Meigs.
Macroscopicamente si presenta come una neoformazione di volume variabile , generalmente di grandi dimensioni a superficie liscia di colore bianco-brunastro.

Al taglio oltre alla componente solida si possono riscontrare lacune cistiche con fenomeni emorragici o necrosi.
Non sono infatti infrequenti necrosi e calcificazioni. Istologicamente gli elementi cellulari sono simili alle cellule stromali della corticale ovarica, simili a fibroblasti, immerse in una componente collagena fibrillare più o meno abbondante.

La differenziazione con il fibrosarcoma si fa con il numero di mitosi per campo che nel caso del fibroma cellulato sono inferiori o uguali a 3 per 10 campi ad alto ingrandimento ( 10 HPF).
Nel caso del Fibrosarcoma sono superiori a 3-4 per 10HPF.

Solo nell' 1 % dei casi si verifica la degenerazione maligna.

Ecograficamente si possono presentare più o meno esogeni a seconda della componente fibrosa con eventuali lacune cistiche.
Alla TC la componente solida di solida presenta uno scarso enhancement.